Potrei utilizzare macromolecole (come anticorpi) o microrganismi che si sa che hanno come bersaglio legano le cellule M.
Tra i microrganismi?
L'HIV e altri retrovirus potrebbe ma non si sa se lega solo le cellule M oppure batteri (Vibrio cholerae, Salmonella tiphi, specie di shigella, Yersinia pseudotubercolosis) che abbiano come target la mucosa e vengano internalizzati.
Quanto sono accessibili le cellule M rispetto agli enterociti che sono più rappresentati?
Potrei utilizzare macromolecole (come anticorpi) o microrganismi che si sa che hanno come bersaglio legano le cellule M.
Tra i microrganismi?
L'HIV e altri retrovirus potrebbe ma non si sa se lega solo le cellule M oppure batteri (Vibrio cholerae, Salmonella tiphi, specie di shigella, Yersinia pseudotubercolosis) che abbiano come target la mucosa e vengano internalizzati.
Quanto sono accessibili le cellule M rispetto agli enterociti che sono più rappresentati?
La presenza di recettori o di dimensioni che favoriscano con una o con l'altra cellula.
Con piccolissime molecole di 6,4 nanometri ho stimolazione di enterociti e cellule M, se invece cellule di lattice non stimolo nessuna delle due, se uso particelle colloidali stimolo solo le cellule M.
