Archivio Autore: Marco

L’ipoaldosteronismo può essere di tipo selettivo o comparire in associazione ad una produzione insufficiente di cortisolo.  Ipoaldosteronismo iporeninemico (deficit secrezione renina)  Ipoaldosteronismo normoreninemico o iperreninemico  Pseudoipoaldosteronismo (insensibilità alla stimolazione indotta dall’aldosterone)

L’attività delle zone fascicolata e reticolare del corticosurrene è regolata dall’adenoipofisi tramite la secrezione dell’ACTH (ormone adrenocorticotropo), che è, a sua volta, controllata essenzialmente dal CRH ipotalamico. CRH (Ormone stimolante la corticotropina)  peptide di 41 aa.  sintesi nei nuclei paraventricolari lateralmente ai neuroni secernenti TRH; le loro terminazioni nervose si estendono nell’eminenza mediana […]

secrezione del cortisolo bassa nella tarda serata e nelle prime ore del sonno. ↑ terza e quinta ora del sonno; ↑↑ sesta e ottava ora di sonno; ↓ risveglio; ↓↓ durante il giorno. ↑ cortisolo → assunzione cibo ed esercizio

Presenza di testicoli, con dotti e genitali esterni non completamente mascolinizzati. Deficit secretorio di testosterone dovuto a:  mancata differenziazione testicolare (disgenesia testicolare);  mancata secrezione di testosterone o di fattore inibente i dotti mülleriani;  mancata risposta del tessuto bersaglio al testosterone o al DHT ad all’ormone antimulleriano;  mancata conversione del testosterone a […]

Presenza di ovaie normali e strutture mülleriane, associate a genitali esterni ambigui. Il grado di mascolinizzazione dipende dallo stadio di differenziazione al momento dell’esposizione ad aumentati livelli circolanti di androgeni.

esistono diverse tipologie di alterazioni sessuali, a seconda se di origine genetica, familiare o altro, vediamo insieme quali sono:   • Disgenesia dei tubuli seminiferi: Sindrome di Klinefelter Essa rappresenta una delle forme più frequenti di ipogonadismo primario e di sterilità maschile. Genotipo XXY (presenza di un cromosoma X in più nel corredo genetico): dovuto […]

I disordini della differenziazione sessuale possono essere suddivisi in 4 gruppi principali: • alterazioni della differenziazione gonadica (sindromi che si associano direttamente ad alterazioni delle gonadi) • pseudoermafroditismo femminile (sindrome di mascolinizzazione fenotipica in soggetti con corredo cromosomico 46, XX, forniti di gonade femminile) • pseudoermafroditismo maschile (femminilizzazione dei genitali e dei caratteri sessuali secondari […]

VITA INTRAUTERINA: • il periodo iniziale di crescita del feto è caratterizzata da una rapida generazione e differenziazione cellulare con successiva organogenesi (moltiplicazione cellulare) → aumento crescita lineare • ultimo trimestre di gravidanza → minore velocità di crescita PRIMA INFANZIA: DALLA NASCITA ALL’ETA’ DI 2 ANNI: • primo anno di vita → aumento crescita lineare […]

La crescita dell’organismo umano dallo stadio di zigote fino al suo culmine nell’età adulta è un fenomeno complesso, che coinvolge molteplici meccanismi regolatori, i quali controllano la differenziazione, la generazione e la maturazione dei tessuti. Lo stadio terminale o maturo rappresenta un equilibrio tra processi rigenerativi e processi degenerativi, mentre l’invecchiamento esprime uno squilibrio, in […]