Si usano dei nanochip, cioè l'area dove si lega la proteina è nell'ordine dei nanometri.
Per valutare i segnali si usa la microscopia a forza atomica.
Il vantaggio di questa tecnica è che riduco i reagenti da usare e tutti i materiali di prima necessità.
I problemi di queste tecniche
• difficoltà della rapida identificazione se si producono ligandi proteine-specifici o altri tipi di affinità;
Si usano dei nanochip, cioè l'area dove si lega la proteina è nell'ordine dei nanometri.
Per valutare i segnali si usa la microscopia a forza atomica.
Il vantaggio di questa tecnica è che riduco i reagenti da usare e tutti i materiali di prima necessità.
I problemi di queste tecniche
• difficoltà della rapida identificazione se si producono ligandi proteine-specifici o altri tipi di affinità;
• A lungo termine la produzione di anticorpi non è ne pratica ne economica, se non si vuole usare gli anticorpi si devono usare gli aptameri; sono ingegnerizzati in modo da tollerare delle regioni di sequenza, un esempio è la Tioredoxina che è in grado di legare le proteine. Modificando la sua sequenza lego proteine diverse altrimenti gli aptameri nucleici (a rna o a dna) sono un'alternativa più economica.
