Antiarrítmicos

Antiarrítmicos verdaderos.

Grupo IA

·  Disminuyen la velocidad de conducción.

·  Aumentan el período refractario.

·  Reducen el automatismo.

·  Aumentan el umbral de excitabilidad.

Quinidina

· Para mantenimiento en ritmo sinusal tras la cardioversión.

Antiarrítmicos verdaderos.

Grupo IA

·  Disminuyen la velocidad de conducción.

·  Aumentan el período refractario.

·  Reducen el automatismo.

·  Aumentan el umbral de excitabilidad.

Quinidina

· Para mantenimiento en ritmo sinusal tras la cardioversión.

· Efectos secundarios: efecto anticolinérgico, disminuye la contractilidad miocárdica e hipotensión. Bloqueos, ensanchamiento del QRS y arritmias ventriculares graves, trastornos gastrointestinales (anorexia, náuseas, vómitos y diarrea), cuadro de cinconismo si dosificación (acúfenos, vértigo, confusión, visión borrosa).

· Si insuficiencia cardiaca, digitalización previa.

Procainamida

· No efecto anticolinérgico.

· Produce menos hipotensión y menor depresión de la contractilidad miocárdica.

· Eficaz en arritmias ventriculares.

· Efectos secundarios: uso prolongado produce cuadro semejante al lupus eritematoso.

 

Grupo IB

·    Acortan el período refractario, apenas tienen efecto sobre la conducción.

 

Lidocaína

·    Anestésico local.

·    Produce depresión de la excitabilidad ventricular.

·    Eficaz en arritmias ventriculares.

·    Efectos secundarios: convulsiones generalizadas. Confusión, mareos, vértigo, disartria, parestesias periorales, adormecimiento de piernas, somnolencia y coma.

·    Admón. de 1mg/kg en embolada o en perfusión continua con dosis máxima de 4mg/min.

 

Mexiletina

·    Segunda opción en arritmias ventriculares.

·    Efectos adversos: mareo, desorientación e intolerancia digestiva. Dosis altas: hipotensión y disminución de la contractilidad miocárdica.

·    Admón. con antiácidos o alimentos.

 

Fenitoína.

·   Arritmias por intoxicación digitálica.

·    Admón. rápida: hipotensión, depresión de la contractilidad.

·    Efectos secundarios: fatiga, náuseas, ataxia, vómitos y exantema.

 

Grupo IC

·  Disminuyen considerablemente la conducción.

 

Propafenona

·  Tratamiento de taquicardias supraventriculares por reentrada y fibrilación auricular.

·  Contraindicada en bradicardia y bloqueo AV.

 

Flecainida.

·  Reversión farmacológica de la fibrilación auricular reciente.

·  Contraindicación relativa: bloqueo AV.

 

Grupo II

·  Efecto antiarrítmico por inhibición del estímulo simpático sobre el corazón.

·  Betabloqueantes.

·  En arritmias por aumento de catecolaminas, arritmias ventriculares y supraventriculares rápidas.

 

Grupo III.

·  Alargan el período refractario.

 

Amiodarona

·   Profilaxis de la muerte súbita, arritmias ventriculares y supraventriculares. Aleteo o FA.

·   Efectos adversos: neumonitis y posterior fibrosis pulmonar. Alteraciones del SNC y periférico (neuropatía periférica, ataxia, debilidad, inestabilidad, temblor, insomnio, …). Hipo o hipertiroidismo, microdepósitos en la córnea, fotosensibilidad.

·   Contraindicada en bloqueo AV o bradicardia.

·   Dosis de mantenimiento: 600-800 mg/día.

·    Dosis casos agudos IV: 5 mg/kg diluidos en 1 hora.

 

Sotalol

·   Acción betabloqueante.

·   Tratamiento de arritmias ventriculares sostenidas o coexistencia de varios tipos de arritmias.

·   Efectos secundarios: bradicardia, insuficiencia cardiaca.

 

Bretilio

·    Tratamiento de taquicardia ventricular y fibrilación ventricular recurrentes.

·    Actúa sobre sistema simpático provocando la depleción de la noradrenalina.

·    Produce hipotensión.

 

Ibutilida

·   Reversión a ritmo sinusal de la fibrilación auricular reciente.

·   Pretratamiento de la cardioversión.

 

Grupo IV

·   Antagonistas del calcio o con efectos semejantes.

Verapamilo y diltiazem

·   Aumentan el período refractario y lentifican la conducción.

·   Taquicardias supraventriculares por reentrada, fibrilación auricular y flutter auricular.

·   Disminuyen la FC.

·   Con precaución si insuficiencia cardiaca.

·   Contraindicada asociación con betabloqueantes.

 

Adenosina

·   Inhibe la conducción en el nódulo AV y anula el mecanismo de reentrada.

·   Tratamiento de taquicardia supraventricular paroxística.

·   Duración breve (30 seg) y no efecto inotrópico negativo.

·   Inicialmente 6mg en embolada IV.

·   Efectos adversos: disnea por broncoconstricción, dolor torácico, cefalea y sofoco.

·   No en bloqueo AV ni asma.

 

Otros antiarrítmicos.

 

Digoxina

 

Betaestimulantes

·   Isoproterenol: aumento del automatismo y excitabilidad. En arritmias lentas o bloqueo AV.

 

Atropina

·   Bradicardias sintomáticas y bloqueo AV completo.

 

Sales de potasio

·   Corregir la hipopotasemia.

·    Admón. de 10 mEq en embolada puede provocar la parada cardiaca.

·   Admón. no superior de 40mEq/h diluido en 500 ml de suero.

·   No en insuficiencia renal ni bloqueo AV.

 

 

Sales de magnesio

·   Perfusión de sulfato de magnesio.

 

 

Intervenciones no farmacológicas:

 

·     Choque eléctrico o desfibrilación: aplicación de descarga eléctrica en tórax . Se anula cualquier ritmo cardiaco previo, permitiendo que un nuevo marcapasos tome el mando del corazón.

·     Cardioversión: choque eléctrico sincrónico de corriente continua de baja intensidad. Revertir a ritmo sinusal una FA, arritmias con compromiso hemodinámico.

·     Maniobras vagales: en arritmias supraventriculares. No en arritmias ventriculares. Masaje del seno carotídeo, provocación del vómito o maniobra de Valsalva.

·     Marcapasos: bloqueo AV.

·     Desfibrilador implantable: taquicardias ventriculares sostenidas o arritmias graves muy sintomáticas.